新药的IV期临床试验为（） 以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性。 以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案。 扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效。 扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效。 药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物。
下列不属于食品企业建筑设计建筑剖面图卫生审查内容的是（）。 根据层高、净高、门窗洞高度尺寸，结合平面图长、宽尺寸全面地评价建筑物通风、采光。 审查房屋内部地面、顶棚、墙面的装修情况是否符合规范要求。 对高层建筑物的供水、排水、采暖、通风等设备，管道的卫生防护情况作出评价。 对窗户形状、大小是否符合通风采光要求，作出评价。 根据房屋的墙身、屋面、楼面、楼梯等的构造和所用材料，结合结构图对其隔音、保温、防电离辐射情况作出评价。
以下药物不属于乌梅丸组成的是（） 人参、附子。 干姜、细辛。 桂枝、黄柏。 黄连、当归。 槟榔、川楝子。
能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢的药物是（） 二甲弗林（回苏灵）。 吡拉西坦（脑复康）。 氯丙嗪。 甲氯芬酯（氯酯醒）。 秋水仙碱。
国民待遇的实质是 （） 外国和外国之间的经济权利平等。 外国和本国之间的经济权利平等。 本国和本国之间的经济权利平等。 世界各国之间的经济权利的平等。
乌梅丸的临床症状不包括（）
