(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。 ["非处方药","假药","劣药","新药"]
(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） (3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）(4).质量负责人的变更属于（） ["登记事项变更","许可事项变更","重新办理《药品经营许可证》","必须出具上级法人签署意见的变更申请书"]
(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）(4).中草药种植质量管理适用的规范是（） ["A、GLP","B、GCP","C、GAP","D、GSP"]
(1).经注册的执业医师（） (2).经注册的执业助理医师开具处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（） ["在执业地点取得相应的处方权","须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效","在注册的执业地点取得相应的处方权","须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效"]
A公司于2012年11月10日从证券市场上购入B公司发行在外的股票400万股作为交易性金融资产，每股支付价款5元，另支付相关费用10万元，2012年12月31日，这部分股票的公允价值为2050万元，A公司2012年12月31日应确认的公允价值变动损益为（）万元。 ["收益50 ","损失50 ","收益40 ","损失40"]
(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）(2).药士（） (3).药师（）(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）
