进口药品的包装和标签不一定含有（） 中文药品名。 英文说明书。 注明主要成分。 注册证号。
经营企业验收人员不能拒收（） 未经有关部门批准生产的品种。 无注册商标的药品。 无省级药品检验所检测报告的品种。 无出厂检测报告的产品。
商业企业质量验收的内容不含有（） 生产批号与批准文号。 药理作用与适应症。 品名规格与装量。 生产企业、注册商标及合格证。
我国第一批实行凭处方供应的药品是（） 大输液和粉针剂。 注射剂。 抗生素。 进口药品。
药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（） 1年。 2年。 3年。 4年。
对于不合格物料的处理，不正确的是（）
