商业企业质量验收的内容不含有（） 生产批号与批准文号。 药理作用与适应症。 品名规格与装量。 生产企业、注册商标及合格证。
中药生产中检验依据不包括（） 中国药典。 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准。 部颁药品标准。 中药大辞典及有关文献所载标准。
对于不合格物料的处理，不正确的是（） 退回原供应单位。 降级使用。 折价处理。 重新处理。
药品经营企业购进药品记录保存至（） 有效期1年后，但不得少于2年。 有效期1年后，但不得少于3年。 有效期2年后，但不得少于3年。 有效期2年后，但不得少于1年。
生产过程发生一般事故，要求写出事故报告时间为（） 10小时。 26小时。 36小时。 48小时。
我国第一批实行凭处方供应的药品是（）
