3岁女孩，生后发现口唇青紫，活动后加剧，半年内曾昏厥2次，均于清晨或哭吵后发作，经2～3分钟自行恢复。今晨又出现昏厥，持续5分钟，即来急诊。查体：神志不清，发绀明显，血压10／7kPa，心率每分钟102次，胸骨左缘第2～3肋间有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，无震颤，肺动脉瓣区第二心音减弱，轻度杵状指。患儿昏厥的原因是（） A.长期缺氧。 血液黏稠。 脑血栓形成。 血流缓慢。 漏斗部肌肉痉挛。
患者，女性，40岁，阵发性血压增高，最高达260/140mmHg，伴剧烈头痛，面色苍白，大汗，心动过速，持续15分钟，平时血压正常。初步诊断最可能是（） 嗜铬细胞瘤。 Cushing综合征。 继发性醛固酮增多症。 原发性醛固酮增多症。 多发性大动脉炎。
需要考虑增加固定义齿基牙数目的情况是（） 基牙轻度倾斜。 基牙牙周膜增宽。 牙槽骨吸收1/3以上。 无咬合功能的基牙。 缺牙间隙处对颌牙齿伸长。
6岁男孩，生后有哭闹后青紫。6个月后青紫渐明显，平时喜蹲踞，哭吵时有突发呼吸急促、青紫加重，严重时伴昏厥。此次因同样发作急诊住院。体检：口唇，指、趾甲青紫，杵状指、趾，胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅰ～Ⅳ级收缩期喷射性杂音，肺动脉瓣第二心音减弱。最可能的诊断为（） A.单纯肺动脉狭窄。 室间隔缺损伴重度肺动脉高压。 法洛四联症。 大动脉转位。 房间隔缺损伴轻度肺动脉狭窄。
患者，男性，25岁，头晕、四肢关节痛、黄疸1年，肝脾中度大，实验室检查：WBC7.9×109/L，Hb56g/L，RBC1.7×10／L，血小板160×109／L，网织红细胞32%，骨髓示增生性贫血，Ham试验（-），尿蛋白（+），最可能的诊断是（） 血红蛋白病。 Gilbert综合征。 自身免疫性溶血性贫血。 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。
患者，男性，25岁，10天前上呼吸道感染病史，4天来水肿，尿少（300～400ml/24h）。血压180/100mmHg。血红蛋白118g/L，血沉90mm/第1小时，尿蛋白（++），尿沉渣红细胞40～60/HP，血肌酐680μmol/L，尿素氮18mmol/L。B超示双肾增大。肾活检证实为急进性肾炎Ⅰ型。其主要发病机制为（）
