申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。 所申请注册的医疗器械与本企业已经获准注册的医疗器械的基本原理，主要功能、结构，所用材料、材质，预期用途属于同一类。 生产企业已经通过医疗器械生产质量管理规范检查或者已经获得医疗器械质量体系认证，并且生产企业能够提供经原企业生产条件审查机构认可的检测报告。 已经获准注册的本企业同类产品1年内无（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽查不合格记录。 境外医疗器械已经通过境外政府医疗器械主管部门的上市批准。。
管道公称压力是指管道和附件在（）及以下的工作压力。 100℃。 150℃。 200℃。 250℃。
（）是一种常用的灭火器，它不导电，适用于扑灭电气，精密仪器的火灾。 CO2灭火器。 1211灭火器。 泡沫灭火器。 干粉灭火器。
医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）工作，并建立相关档案 产品自查自纠工作。 上市产品再评价工作。。 技术支持。 医疗器械不良事件监测工作。
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 国家标准。 行业标准。 注册产品标准。
医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款：
