案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） A.Ⅰ期临床试验。 Ⅱ期临床试验。 Ⅲ期临床试验。 Ⅳ期临床试验。 生物等效性试验。
强心苷中毒最常见的早期症状是（） ECG出现Q-T间期缩短。 房室传导阻滞。 胃肠道反应。 头痛。 低血钾。
强心苷轻度中毒时可给予（） 利多卡因。 氯化钾。 钙盐。 硫酸镁。 阿托品。
下列哪项原因不是导致内因性均称型FGR的因素（） 病毒感染。 染色体异常。 叶酸、氨基酸缺乏。 接触有害物质。 以上都不恰当。
急性乳腺炎常见致病菌是（） 金黄色葡萄球菌。 大肠埃希菌。 结核杆菌。 白色葡萄球菌。 溶血性链球菌。
即要维护患者利益，又要兼顾社会公益的具体表现（）
