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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()

A . 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B . 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C . 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D . 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E . 批准其他商业企业零售乙类非处方药

胸骨角两侧平对()。 第5肋。 第4肋。 第3肋。 第2肋。 第1肋。 恢复指数指在肌松作用消退过程中,肌颤搐的高度从多少恢复到多少所需要的时间() 0%~25%。 0%~50%。 0%~90%。 25%~75%。 25%~90%。 言人身之脏腑中之阴阳,则肺被称之为() A.阴中之阳。 B.阳中之阴。 C.阴中之阴。 D.阴中之至阴。 E.阳中之阳。 亚慢性毒性试验对动物的要求正确的是()。 一般要求两种性别。 选择离乳不久的动物。 必须是啮齿类或非啮齿类的动物。 同组动物体重相差不应超过平均体重的10%。 大鼠、小鼠每组不少于6组。 在下列口腔局部解剖结构中,无黏膜下层的是() 唇。 颊。 腭中缝。 软腭。 腭皱襞。 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()
参考答案:

  参考解析

本题考点:在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性,须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准,而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第八条。

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