药品批发企业销售药品，应当如实开具（） A.发票。 B.销售凭证。 C.采购记录。 D.验收记录。 E.随货同行单。
我国的现行GSP由哪个部门发布（） A.国家药品监督管理局。 B.中国商品学会。 C.国家医药公司。 D.国家中医药管理局。 E.原卫生部。
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（） A.国家药品监督管理局。 B.中国商品学会。 C.国家医药公司。 D.国家中医药管理局。 E.原卫生部。
验收人员应完成（） A.仓库药品质量定期检查记录。 B.首营品种的验收记录。 C.购进记录。 D.质量跟踪记录。 E.销售记录。
药品出库复核人员应完成（） A.仓库药品质量定期检查记录。 B.首营品种的验收记录。 C.购进记录。 D.质量跟踪记录。 E.销售记录。
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
