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2018年新乡医学院开封市中心医院306西医综合[专业硕士]之生物化学考研基础五套测试题

  摘要

一、名词解释

1. 开放读框(open reading frame)。

【答案】

从密码。

2. 激素反应元件。

【答案】激素反应元件是指DNA 分子中担负接受非膜受体激素的序列,当激素与核内或胞内受体结合形成复合物并引起受体构象改变时,此复合物可结合到DNA 特定的序列(即激素反应元件)上,促进或抑制相邻的基因转录,进而促进或阻遏蛋白质或酶的合成,调节细胞内酶的含量,从而对细胞代谢进行调节

3. 脂肪肝(fatty liver)。

【答案】脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。肝脏被脂肪细胞所浸渗,变成了非功能的脂肪组织。脂肪肝可能因糖尿而产生;膳食中缺乏甲硫氨酸和胆碱而造成的脂蛋白合成的减少,其结果也会导致脂肪肝。

4. 暗反应(dark reaction)。

【答案】暗反应是光合作用不需要光的反应,实际上是C 固定的反应,由卡尔文循环组成。

5. Edman 降解。

【答案】Edman 降解又称苯异硫氰酸酯法,

是指从肽链的游离的列的过程。

末端测定氨基酸残基的序

末端 氨基酸被PITC 修饰,然后从肽链上分离修饰的氨基酸,再用乙酸乙酯抽提后,

方向,由起始密码子AUG 开始至终止密码子的一段mRNA 序列,

为一段连续的氨基酸序列编码。开放读框内每3个碱基组成的三联体,为决定一个氨基酸的遗传

可用层析等方法鉴定。余下一条 缺少一个氨基酸残基的完整的肽链再进行下一轮循环。

6. 苯丙酮尿症。

【答案】

苯丙酮尿症又称

症,是一种氨基酸代谢缺陷症。患者缺乏苯丙氨酸羟化酶,导

酮戊二酸转氨形成苯丙酮酸,聚集在血液中,最

致苯丙氨酸不能正常地转变为酪氨酸,

而是与

后由尿排出体外。该症属于代谢遗传病,患者应限制摄入苯丙氨酸。

7. 多酶体系。

【答案】多酶体系是指由几个酶彼此嵌合形成的,催化一系列连续反应的酶体系。多酶复合体有利于细胞提高酶的催化效率,同时便于机体对酶的调控。多酶复合体的相对分子质量都在几百万以上,一般分为可溶性的、结构化的和在细胞结构上有定位关系的三种类型。

8. 蛋白糖基化。

【答案】蛋白糖基化是蛋白质翻译后的一种重要的加工过程。在肽链合成的同时或合成后,在酶的催化下糖链被接到肽链上的特定糖基化位点,

称为蛋白糖基化。蛋白糖基化的种类主要有糖苷、

糖苷、糖基磷脂酰肌醇等

二、问答题

9. 请计算天冬氨酸

【答案】天冬氨酸解离如下:

值。

及赖氨酸

天冬氨酸净电荷为零的分子形态为

赖氨酸的解离情况为:

取其两边的值进行计算:

取净电荷为零的分子形式

有时

两边的值进行计算:

的计算或推测要复杂的多,但无论在多么复杂的情况下,只要找出净电荷为零的分子

形式,这个问题就很容易解决。

10.1-软脂酰-2-硬脂酰-3-月桂酰甘油与磷脂酸的混合物在苯中与等体积的水震荡,让两相分开后,问哪种脂质在水相中的浓度高?为什么?

【答案】磷脂酸在水相中的浓度高。因为磷脂酸分子中有极性端和非极性端,是两亲化合物,而且在水中形成稳定的微团。而三酰基甘油分子中没有极性端,不能形成微团。

11.从热力学上考虑,一个多肽的片段在什么情况下容易形成a 螺旋,是完全暴露在水的环境中还是完全埋藏在蛋白质的非极性内部?为什么?

【答案】当多肽片段完全埋藏在蛋白质的非极性内部时,容易形成氢键,因为在水的环境中,肽键的C=0和N-H 基团能和水形成氢键,亦能彼此之间形成氢键,这两种情况在自由能上没有差别。因此相对地说,

形成螺旋的可能性较小。而当多肽片段在蛋白质的非极性内部时,这些极性基团除了彼此之间形成氢键外,不再和其他基团形成氢键,

因此有利于螺旋的形成。

12.计算经呼吸链氧化成

的以及耦联氧化磷酸化的能量转化率。

【答案】

氧化成

的两个半反应为

总反应

代入公式从

化率为:

13.分离胸苷酸合成酶有缺陷的细菌突变株的一种经典的方法是使用胸腺嘧啶和三甲氧苄二氨嘧啶 (trimethoprim , —种二氢叶酸还原酶的抑制剂)处理正在培养基中生长的细菌。大多数细胞将被杀死,生存下来的细胞主要是胸苷酸合成酶有缺陷的突变株。

(1)什么样的表现型可让你确定这些突变株? (2)以上所进行的选择的生化机理是什么?

(3)如果让你筛选胸苷酸合成酶有缺陷的哺乳动物细胞的突变株,以上程序需要作怎样的修改?

【答案】(1)测定生存下来的细菌细胞抽取物的胸苷酸合成酶的活性。或者将细胞放在含有胸腺嘧啶的培养基中培养,看是否能够成活。

(2)突变株细胞的胸苷酸合成酶没有活性,反而使得胞内的四氢叶酸不会被这个酶催化的反应消耗掉。而培养基中的胸腺嘧啶满足了 DNA 合成中对脱氧核苷三磷酸的需要。

(3)使用氨甲基蝶呤代替三甲氧苄二氨基嘧啶(trimethoprim ), 因为trimethoprim 并不是哺乳动物细胞DHFR 的有效的抑制剂。

生成

则得

耦联2.5

分子

合成,

水解的

故能量转