(1).试行期为3年的是（）(2).试行期为5年的是（）(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）(4).有效期为4年的是（） ["药品生产企业许可证 ","药品GMP证书 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).坚持质量第一的原则（）(2).法制化与科学化高度统一的原则（）(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（） ["药品质量监督管理的原则 ","药品标准制定的原则 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（） ["GMP ","IS09000 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请（） (3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请（）(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请（） ["中药品种一级保护","中药品种二级保护 ","两者均是","两者均不是"]
(1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）(4).个体工商户可以依法申办的是（） ["医药批发企业","医药零售企业 ","两者均是","两者均不是"]
(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）(3).办理麻醉药品进口手续需（）(4).医疗单位购用麻醉药品需（）
