(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()(2).“三证”的有效期是()(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是() ["三个月","六个月","两者皆可","两者皆不可"]
(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳,生产和供应单位在发货人记事栏加盖()(2).运输药用阿片办理运输手续时需()(3).办理麻醉药品进口手续需()(4).医疗单位购用麻醉药品需() ["运输凭照","麻醉药品专用章 ","两者皆可","两者皆不可"]
(1).假冒他人的注册商标属于()(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于()(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告()(4).以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品() ["不正当竞争行为和不正当价格行为 ","不正当竞争行为 ","两者皆是 ","两者皆不是"]
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(1).新的中药复方制剂是() (2).中药材的人工制成品是()(3).中药材新的药用部位及其制剂是()(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是() ["中药二类","中药三类 ","两者均是","两者均不是"]
(1).营业场所应明亮整洁,无环境污染源的是()(2).营业场所必须具备必要的样品柜(厨)的是()(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是()(4).个体工商户可以依法申办的是()