《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告 1年。 2年。 3年。 4年。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告 1年。 2年。 3年。 4年。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告 5。 10。 15。 20。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（） 2个月。 3个月。 6个月。 12个月。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（） 2个月。 3个月。 6个月。 12个月。
《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年
