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问题:

[单选] 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A . 药物的溶解度
B . 油水分配系数
C . 生物半衰期
D . 剂量大小
E . 药物的稳定性

下列可作为固体分散体载体的有 CC-Na 。 HPLCC 。 枸橼酸 。 硬脂酸锌。 司盘类 。 煎膏剂属于 水浸出制剂 。 含醇浸出制剂。 含糖浸出制剂 。 精制浸出制剂。 以上均不是 。 下列关于混合的叙述不正确的是 数量差异悬殊、组分比例相差过大时,难以混合均匀。 倍散一般采用配研法制备。 若密度差异较大时,应将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者。 有的药物粉末对混合器械具吸附性, 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入。 散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀 。 可作片剂的崩解剂的是 交联聚维酮。 羧甲基纤维素钠。 甘露醇。 聚乙二醇。 聚乙烯吡咯烷酮。 呆小症与侏儒症的最大区别是 (  ) 身体更矮。 内脏增大。 智力低下。 肌肉发育不良。 身体不成比例 。 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
参考答案:

  参考解析

此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面,理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。

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