线粒体脑肌病的临床表现可有() A．四肢肌无力。 B．眼外肌瘫痪。 C．小脑性共济失调。 D．偏瘫。 E．偏头痛。
遗传性痉挛性截瘫可合并() A．视神经萎缩。 B．多发性神经病。 C．精神发育迟滞。 D．共济失调。 E．耳聋。
神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤() A．颅内肿瘤。 B．椎管内肿瘤。 C．周围神经肿瘤。 D．视神经胶质瘤。 E．脊膜瘤。
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括() A．遗传早现现象。 B．共济失调多始于下肢。 C．CSF蛋白增高。 D．Gower征。 E．Babirlski征阳性。
下列叙述正确的有() A．肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病。 B．Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病。 C．假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病。 D．腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病。 E．先天愚型属线粒体遗传病。
结节性硬化症的临床表现不包括()
