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一、名词解释

1． 浓差极化现象。

【答案】极谱分析中，电解时由于电极表面金属离子被还原，使其在电极表面的浓度低于溶液本底的浓度，电极电位将偏离其原来的平衡电位而发生极化现象，这种由于电解过程中在电极表面浓度的差异而引起的极化现象称为浓差极化现象。

2． 基频峰

【答案】分子吸收一定波长的红外线，振动能级由基态跃迁到第一激发态所产生的吸收峰称为基频峰。

3． 二级图谱

【答案】有高级偶合（不服从n+1律）的图谱称为二级图谱或二级光谱，也称为高级图谱。

4． 特征峰

【答案】凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰称为特征峰。

5． 自旋系统

【答案】分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体系称为自旋系统。

6． 吸光度

【答案】透光率的负对数为吸光度A ，即

二、简答题

7． 何谓超临界流体萃取，并简述其分离原理。

【答案】超临界流体萃取是利用超临界流体具有的类似气体的扩散系数，以及类似液体的密度（溶解能力强）的特点，利用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。其特点是安全、无毒、产品分离简单，但设备投资较大。

8． 要实现原子吸收在化学分析中应用的困难是什么？沃尔什（A.walsh ）是如何解决的？

【答案】由于原子吸收谱线很窄，在如此小范围内实现积分吸收测定很困难。沃尔什提出在温度不太高的条件下，峰值吸收同被测原子浓度也成线性关系，可用中心波长吸收测量代替积分吸收测量。实验中用空心阴极灯的锐线光源代替连续光源实现中心波长测量。

9． 说明气相色谱分析的程序升温和液相色谱分析的梯度淋洗。

【答案】在气相色谱分析中，若样品组分的沸点范围很宽，则采用程序升温，即按一定的程序连续改变色谱柱的温度，使低沸点和高沸点的组分都能在各自适宜的温度下得到良好的分离；在液相色谱分析中，若样品组分的分配比K 值范围很宽，则采用梯度淋洗，即按一定的程序连续改变流动相的极性，使极性不同的组分能在各自合适极性的流动相中得到分离。

10．萃取溶剂的选择规律是什么？

【答案】物质在水相和有机相中都有一定的溶解度，亲水性强的物质在水相中的溶解度较大，在有机相中的溶解度较小；疏水性强的物质则与此相反。 11．沉淀在纯水中的溶解度是否会受到溶解在纯水中的C02的影响？

【答案】由

于

的酸性很弱，

或

的碱性较强，故

可将

转化为

使溶解度增大。

12．为什么一般来说电位滴定法的误差比直接电位法小？

【答案】直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，利用电池电动势与被测组分活度之间的函数关系直接求出待测组分活（浓）度的方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响均较小。

13．共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？

【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。

14．什么叫烧结分解法？此法分解试样有何优点？

【答案】烧结分解法是在低熔点温度下，使试样与熔剂发生反应。特点是温度低，加热时间长，不易损坏容器，瓷坩埚即可，不用贵金属容器。

即而

三、计算题

15．在强酸溶液中能定量地氧化

是强酸

，

，因此可用它为基准物标定电对的条件电位。[已知：

的

溶液。试。计算中

计算2mol/L HC1

溶液中

忽略离子强度的影响。以下计算相同。

【答案】

已知

的

是强酸

16．pH=5时，镁和EDTA 配合物的条件稳定常数为多少？此时镁能否用EDTA

直接滴定？

【答案】条件稳定常数为:

因为

所以镁不能用EDTA 直接滴定。

NaAc 组成的缓冲溶液的pH 。

的浓度很接近，故用下式计算

解方程得

17．计算0.20mol/LHAc

与

【答案】

已知由于

18．将15mmol 氯化银沉淀置于500mL 氨水中，已知氨水平衡时的浓度为0.50mol/L，计算溶液

中游离的

离子浓度。

【答案】Ag+的副反应系数为:

AgCl 的实际溶解度计算式为:

由上式可求出溶解度s 为: