2018年山东大学化学与化工学院628理论化学之分析化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1． 系统误差
【答案】系统误差是由确定的原因所引起的误差。
2． 精密度
【答案】精密度是指平行测量的各测量值（实验值）之间相互接近的程度。
3． 激发光谱
【答案】在一定条件下，
固定发射波长
扫描激发波长
记录荧光强度
以荧光强
度F 对激发波长作图得到的曲线为激发光谱。激发光谱说明不同激发波长的辐射引起物质发射某一波长荧光的相对效率。激发光谱形状与吸收光谱相似。
4． 百分吸光系数
【答案】在一定波长下，溶液中吸光物质浓度为光度为百分吸光系数。用
5． 滴定终点误差
6． 弛豫历程
【答案】激发核通过非辐射途径损失能量而恢复至基态的过程称为弛豫历程。
7． 电离干扰
【答案】由于原子的电离而引起的干扰效应称为电离干扰。它使待测元素的基态原子数减少，测定结果偏低。消除办法:加入消电离剂（碱金属元素，如KC1）。
表示，单位:
（质量体积浓度）、液层厚度为lcm 的吸
【答案】滴定终点误差是由于滴定终点与化学计量点不完全一致所造成的相对误差。
二、简答题
8． 离子交换剂的种类都有什么？
【答案】（1）阳离子交换树脂；（2）阴离子交换树脂；（3）特殊功能树脂。
9． 原子发射光谱分析中，通常采用内标法，为什么？在以感光板为检测器时，通常需要作乳剂特性曲线，为什么？
【答案】使用内标法可以减少试样组成和实验条件的波动对谱线强度的影响；制作乳剂特性
曲线是因为寻找测量信号（黑度S ）与谱线强度I 的数学关系，即确定一线性区间（范围），该 区间内S
正比于或
10．为何标准偏差能更好地衡量一组数据的精密程度？
【答案】
因为
由于将偏差平方后，会使大的偏差变得更大，故采用S
表示能够比单次测量值的偏差或相对偏差更能突出较大偏差的影响。
11．在系统分析中，分出第三组阳离子后为什么要立即处理第四组阳离子的试液？怎样处理？
【答案】
分出第三组阳离子的试液含有大量的的方法是:将试液用HAc 酸化加热煮沸，
以除去
易被空气中的氧氧化成
则使部分
生成难溶解的硫酸盐，影响分析，所以要立即处理含有第四、五组阳离子的试液。处理
三、计算题
12．
称取
和:
的混合试样1.000克，溶于适量水中，通过强酸性氢型阳离子
滴定至溶液变
滴定
的质量分数。
【答案】进过交换体后，得到:
第一次用NaOH 滴定时，以甲基澄为指示剂的反应为:
第二次用NaOH 滴定时，以百里酚酞为指示剂的反应为:
利用（1
）计算
的质量分数为:
由（2）、（3）可得:
所以可得:
又因为知:
交换树脂充分交换，收集交换后的济液以甲基橙为指示剂，用
黄，消耗30.00mL. 然后加入足量的甘露醇，以百里酚酞为指示剂，再用至终点，又消耗40.00mL.
计算混合试样中
及
的含量，因为
所以可得:
所以可得:
即
这样，得到
的质量分数为:
13．在波长266.5nm 处，以0.OlOmg/mL
的录仪波高如表。计算该仪器测定K 的检出限。
表
标准溶液和空白溶液交替连续测定12次，测得记
【答案】
14．分析测定铜镁锌合金中之铜镁锌含量，称取试样0.5000g ，溶解后于100mL 容量瓶定容，吸取25ml 试液调节溶液的pH 值至6.0，以PAN 作指示剂用
标准溶液滴定铜和
锌，消耗37.30mL ，另吸取25mL 试液，调节溶液的pH 值至10.0, 加KCN 掩蔽铜和锌，用同浓度EDTA 溶液滴定镁，消耗4.10mL. 然后再滴加甲醛以解蔽锌，又用同浓度的EDTA 溶液滴定至终点，又消耗了13.40mL 。计算试样中Cu 、Zn 、Mg 的质量分数。
（已知【答案】
滴定
）
时所消耗的EDTA 标准溶液体积分别为
质量分数分别是：