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问题:

[多选] 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告:()

A . 发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的
B . 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的
C . 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D . 使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的

住院登记是住院病人信息采集的第一个步骤,它关系到住院病人的() 信息加工。 信息检索。 信息利用。 信息收集。 信息反馈。 病案工作人员在每日整理分析病案时,必须一一检查各项记录是否完整,包括:() 每一册病案所涉及科别的项目必须填写完整。 常规检查和必要的特殊检查一定要齐全。 手术中切除的组织必须有病理报告。 每项记录必须注明日期并有医师签字。 疾病诊断和治疗效果必须正确。 属于下丘脑的结构是() 缰三角。 灰结节。 内侧膝状体。 视交叉。 乳头体。 保存病案是为了() 进行交流。 医疗的连续性。 用于医疗评价。 作为历史资料。 提供医学法律依据。 办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。 虚假证明、文件资料、样品。 采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的。 无合格证明的。 从非法渠道购进无菌器械的。 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告:()
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  参考解析

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