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问题:

[单选,A1型题] 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

A . A.国家食品药品监督管理局受理并审批
B . B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C . C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E . E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

药品注册检验,包括() A.样品检验和临时抽检。 B.样品检验和药品标准复核。 C.样品检验和定期抽检。 D.生产检验和药品标准复核。 E.上市检验和药品标准复核。 根据哈罗德的分析,如果实际增长率G等于有保证的增长率Gw,经济将()。 持续繁荣。 长期萧条。 均衡增长。 不能确定。 一台Un=380V、Pn=20kW的三相交流电动机,cosα=0.5,要将功率因数提高到0.9,需要多大无功补偿量QC? 护士发现糖尿病患者李某的饮食中包含大量的甜食后,对其进行健康教育时表述最为合适的是() 你不知道糖尿病是不能吃甜食的吗。 你怎么这样不听话啊,不知道糖尿病是不能吃甜食的吗。 我知道你很喜欢吃甜食,但如果你能想法控制一下对甜食的摄取,就符合糖尿病的饮食要求了。 吃吧,吃吧,再吃你就没命了。 知不知道自己的糖尿病多严重,还这么吃甜食,不要命了。 某厂拟建-10kV/0.4kV降压变电所,装设一台主变压器。已知变电所低压侧有功计算负荷为650kw,无功计算负荷为800kvar。为了使工厂的功率因数不低于0.9,如在低压侧装设电容器进行集中补偿,问: 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
参考答案:

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