患者，男，15岁，寒战、高热3天，伴鼻出血和口腔黏膜溃疡，血象检查RBC3.4×109／L，Hb100g／L，WBC1.0×109／L，中性粒细胞0.15，淋巴细胞0.85，PLT12×109／L，网织红细胞0.001，骨髓象有核细胞增生重度低下，粒、红、巨核三系减少，非造血细胞占0.85，此病人治疗应首选（） 抗生素。 抗生素＋激素。 抗生素＋雄性激素＋G－CSF。 长春新碱＋环磷酰胺＋强的松（泼尼松）。 支持及对症治疗＋环孢素A＋G－CSF。
男性，46岁。面色苍白、鼻出血、皮肤瘀点2个月就诊。体检：中度贫血貌，皮肤散在出血点，脾肋下2cm。化验：Hb70g／L，WBC2.5×109／L，PLT32×109／L，周围血涂片有核红细胞2个／分类100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（） 骨髓纤维化。 骨髓增生异常综合征（MDS）。 急性非白血性白血病（隐匿型）。 再生障碍性贫血。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。
再障的病理改变哪项是正确的（） 全身红髓容量增多。 呈离心性损害。 组织切片可见造血细胞每平方毫米的数目减少。 全身淋巴组织轻度增生。 超微结构无明显异常。
男性，29岁，贫血1年，皮肤散在出血点，肝脾未及，血红蛋白65g／L，红细胞2.0×109／L，白细胞2×109／L，血小板27×109／L，骨髓增生活跃，粒系和红系多为晚期阶段，巨核细胞缺如，酸溶血试验阴性。最可能的诊断是（） 急性白血病。 特发性血小板减少性紫癜。 骨髓增生异常综合征。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。 再生障碍性贫血。
再生障碍性贫血的发病机制不包括（） 造血干细胞缺乏。 骨髓微循环障碍。 骨髓基质被破坏。 造血原料缺乏。 免疫异常。
患者，男，45岁，面色苍白，疲乏无力一个月，血象检查Hb60g／L，WBC3.6×109／L，分类可见少量幼粒、幼红细胞，PLT65×109／L，此病人可排除（）
