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问题:

[单选] 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()

A . 国家药品监督管理部门
B . 省级药品监督管理部门
C . 市级药品监督管理部门
D . 县级药品监督管理部门

进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料() 国家药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 县级药品监督管理部门。 DCCH信道可以使用TDMA帧里的哪些时隙() Any。 0。 1-7。 0,2,4,and6。 MCAP总线给谁使用是由哪种板子决定的() BSP。 DHP。 POOLGPROC。 LANX。 执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用,体现了() 奉献知识、维护健康。 持续提高、注册执业。 行为自律、维护形象。 热心公益、普及知识。 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证() 国家药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 县级药品监督管理部门。 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
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