HL与NHL形成各自临床特点的原因是（） 淋巴瘤细胞增生。 两者的病理组织学变化不同。 发病年龄。 患者的性别不同。 侵犯周围器官组织所至。
DMD的表现，下面哪项是错误的（） 男女的发病率各为50%。 通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔。 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。 多数患者伴有心肌的损害。 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭。
HL所特有的症状是（） 肝脏肿大和肝痛。 胸闷。 骨髓压迫症。 骨痛。 饮酒后引起的淋巴瘤疼痛。
肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（） A.肌肉过度运动。 B.周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大。 C.肌肉内脂肪浸润。 D.肌细胞代偿性肥大。 E.以上都不是。
软骨组织的特点不包括（）。 软骨组织由软骨细胞、基质和纤维构成。 软骨组织内无血管和神经。 软骨基质呈半固态。 软骨细胞可分裂增生。 软骨组织只含胶原纤维。
Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）
