"放射性药品使用许可证"的有效期为（） 1年。 5年。 3年。 4年。 2年。
微粒子化学发光免疫分析最常用的方法是（） 捕获法。 竞争法。 双抗体夹心法。 间接免疫法。 以上都包括。
生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
麻醉药品处方应保存（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
定时散射比浊分析中，预反应时间段加入的样本是（） 待测全量样本。 待测全量样本的十分之一。 待测全量样本的五分之一。 待测全量样本的二十分之一。 已知抗体。
以下哪种药物是毒性中药品种（）
