当前位置:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
问题:
[单选] 工艺验证方案应当报告产品放行的质量()。
A . 方针
B . 报告
C . 控制
D . 标准
如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的产品和工艺知识并有深刻理解,工艺变更后或持续工艺确认等验证方式,经()后可进行适当的调整。 质量部审核。 质量受权人批准。 风险评估。 药监局批准。
()是属于丰收贷记卡职业条件良好客户申请类。 国家公职人员。 各类事业单位编制人员。 经济效益较好企业员工。 个体工商户。
某施工现场施工区域内有一活动操作台影响碾压作业,三名工人推开操作台,由于工地电气线路架设混乱,加上夜间施工只采用了局部照明,推动中电线被挂断,3人当场死亡。请判断事故原因。() A.电工缺乏日常检查维修,管理人员视而不见。 B.未设置保护接零和漏电保护装置。 C.电工无特种作业上岗证。 D.夜间施工照明不足。
学生对学习过的理论知识的记忆是()记忆。 形象。 情绪。 动作。 语词—逻辑。
生产的火灾危险性是按照生产过程中使用或者加工的物品的火灾危险性进行分类的。按GJ16--87《建筑设计防火规范》下列不属于甲类火灾危险性的是()。 闪点≥28℃至〈60℃的液体。 常温下能自行分解或空气中氧化即能导致迅速或爆炸的物质。 遇酸、受热、撞击、摩擦、催化及遇有机物或硫磺等易燃的无机物,极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂。 受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时引起燃烧或爆炸的物质。
工艺验证方案应当报告产品放行的质量()。