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问题:

[配伍题] 《药品管理法》属于何种层级的法律规范()
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()

A . 卫生法律
B . 卫生行政法规
C . 卫生行政规章
D . 地方行政法规
E . 行业标准

抗恶性肿瘤药的不良反应不包括()。 ["消化道反应","增强骨髓造血功能","影响伤口愈合","骨髓抑制","不育"] 片剂的薄膜包衣材料通常由()组成。 ["隔离层","高分子材料","增塑剂","速度调节剂","着色剂与遮光剂"] 片剂包衣的主要目的包括()。 ["掩盖药物的苦味或不良气味,改善用药顺应性,方便服用","防潮、避光,以增加药物的稳定性","不可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化","改善片剂的外观,提高流动性和美观度","控制药物在胃肠道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的"] 应加温开水冲服,切忌放入口中用水送服的颗粒剂有()。 ["可溶型颗粒剂","混悬型颗粒剂","泡腾型颗粒剂","肠溶型颗粒剂","缓释型颗粒剂"] 代谢性酸中毒最易发生于()。低渗性脱水的常见病因是()。高钾血症的常见病因是()。 ["急性肠梗阻","感染性休克","肺炎高热","慢性十二指肠瘘","挤压综合征"] 《药品管理法》属于何种层级的法律规范()
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

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