根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有 做好退货记录，存放退货药品库(区）。 做好退货记录，存放不合格药品库(区）。 经验收合格，存放合格药品库(区）。 专人保管并做好退货记录。
根据《药品经营许可证管理办法》，下列说法正确的是 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置。 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销。 《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销。 药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回。 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具。 具有从事疫苗管理的专业技术人员。 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同。 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。 具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件。
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。 变态反应原制剂。 中药缓释片剂。 化学药复方制剂。 中药注射剂 。
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。 生物制品。 中草药。 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂。 抗生素原料药及其制剂 。
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
