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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 全基因组关联研究()。

A . 明确遗传模式
B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

全基因组外显子测序()。 明确遗传模式。 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆。 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制。 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异。 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异。 在“妄肆品评”中,“品评”之义为() 评论。 欣赏。 品味。 批评。 关于鼻窦正常解剖的描述,下列哪项不正确() 出生时,蝶窦、额窦未气化。 出生时,上颌窦、筛窦已气化。 蝶窦由蝶窦中隔分为左右两个窦腔。 上颌窦前部与鼻腔仅黏膜相隔。 前组筛窦引流至中鼻道,后组筛窦引流至上鼻道。 上市公司披露的定期报告包括()。 年度报告。 中期报告。 季度报告。 月度报告。 鼻窦不包括下列哪项() 蝶窦。 直窦。 上颌窦。 额窦。 筛窦。 全基因组关联研究()。
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