问题:
A . 是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得B . 代表药物有塞替哌和替哌C . 塞替哌对酸不稳定,不能口服D . 替哌为塞替哌的前体药物E . 以上都不对
● 参考解析
在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基,脂溶性大,对酸不稳定,不能口服。在胃肠道中吸收较差,需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌,而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。
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