对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（） A.国家食品药品监督管理部门。 B.省级药品监督管理部门。 C.县级药品监督管理部门。 D.市级药品监督管理部门。 E.地区药品监督管理部门。
麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（） A.检查医疗机构药库设施情况。 B.检查医疗机构执业医师状况。 C.考核医疗机构药学人员配备情况。 D.考核医疗机构安全管理制度。 E.组织现场检查，并留存现场检查记录。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（） A.从其他医疗机构紧急借用。 B.从定点生产企业紧急借用。 C.请求药品监督管理部门紧急调用。 D.请求卫生行政部门紧急调用。 E.从定点药品批发企业紧急调用。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（） A.应由医院自行到药品批发企业提货。 B.应由药品批发企业将药品送至医院。 C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院。 D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货。 E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院。
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
