《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（） A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。 B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理。 C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。 D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应取得（） A.运输证明，有效期为半年。 B.运输证明，有效期为1年。 C.运输证明，有效期为2年。 D.运输证明，有效期为3年。 E.运输证明，有效期为4年。
按第二类精神药品管理的是（） A.司可巴比妥。 B.巴比妥。 C.麦角胺。 D.氯化汞。 E.可待因。
对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（） A.检查医疗机构药库设施情况。 B.检查医疗机构执业医师状况。 C.考核医疗机构药学人员配备情况。 D.考核医疗机构安全管理制度。 E.组织现场检查，并留存现场检查记录。
属于我国生产的第二类精神药品品种的是（） A.γ-羟丁酸。 B.咖啡因。 C.丁丙诺啡。 D.三唑仑。 E.美沙酮。
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
