2017年烟台大学化学化工学院834有机化学考研仿真模拟题
● 摘要
一、选择题
1． 下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是（ ）。
【答案】B 【解析】是
时，
规则：对于单烯共轭多烯分子，当成环原子都处在同一平面且离域的π电子数
该化合物具有芳香性。
2． 下列各化合物与重氮盐起偶联反应的是（ ）。
【答案】C
【解析】重氮盐正离子可作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物。
3． 鉴定α-氨基酸常用的试剂是（ ）。
A. C. D. 【答案】B
【解析】α-氨基酸与水合茚三酮反应，生成蓝紫色物质，这一方法常用来快速鉴定氨基酸。
4． 下面物质中，碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）。
A. 苯胺 B. 吡咯 C. 对甲苯胺 D. 吡啶
试剂 试剂
B. 水合茚三酮
【答案】D ; B
【解析】吡咯氮原子上的孤对电子参与大π键，而吡啶氮原子上的孤对电子没有参与大π键，故吡咯碱性很弱，而吡啶显碱性。碱性强弱顺序为：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。
5． 丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合，主要产物是（ ）。
【答案】C 【解析】
含活泼
的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应，
丙酮中的一个活泼
被一个二甲胺
甲基所取代。
6． 下列碳负离子最稳定的是（ ）。
【答案】D
【解析】氯原子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的超共轭效应，总的结果是吸电子的诱导效应大于给电子的超共轭效应，故（D ）项的碳负离子最稳定。
二、填空题
7． 组胺有3个N 原子
排出其碱性强弱顺序：_____。
【答案】
【解析】①号氮原子为吡啶型氮原子，其孤对电子没有参与大π键，故显碱性，其碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。
8． 比较下列含氮杂环化合物的碱性，并由强到弱排列_____。
【答案】
【解析】（A ）中两个氮原子上的孤对电子都没参与环内大π键，故可与酸作用，显碱性，其
碱性比脂肪胺弱，但比芳香胺强；（C ）中有一个氮原子上的孤对电子没有参与环内大π键，显碱性；而（B ）中氮上的孤对电子参与环内大π键，故碱性较弱。
9．
_____。
【答案】
【解析】活泼亚甲基在强碱作用下形成碳负离子，再与一溴丙烷发生烷基化反应，经水解、脱羧后生成产物。
10．
【答案】
_____。
【解析】一分子1，3-二羰基化合物在二分子强碱作用下，形成双负离子，再与一分子卤代烷反应，可在位烷基化，反应有区域选择性，原因是位发生烷基化，可使负电荷在位，这样较稳定。
11．指出下列化合物碱性由大到小的顺序_____。
【答案】
酸性大，形成的烯醇负离子稳定，故在
【解析】A 项为伯胺；B 项为仲胺；C 项N 上的成对电子参与共轭体系的形成，碱性极弱；D 项3-位上的N 原子表现出碱性，1-位上的N 有给电子作用，所以碱性强于E 项。
12．写出下列反应的反应条件_____、_____。
【答案】
【解析】由烯烃制备醇的方法。末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇，中间体碳正离子易发生重排。末端烯烃发生硼氢化-氧化反应可合成伯醇，不发生重排。
三、简答题