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2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题

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2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(一) ... 2 2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(二) ... 8 2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(三) . 15 2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(四) . 22 2018年第二军医大学广州军区总医院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(五) . 27

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一、名词解释

1. 基本氨基酸。

【答案】组成蛋白质的常见氨基酸有20种,又称组成蛋白质的基本氨基酸,除R 为氢原子(即甘氨酸)外都是L-氨基酸。

2. 核苷酸的从头合成途径。

【答案】核苷酸的从头合成途径是指利用氨基酸、磷酸戊糖等简单的化合物合成核苷酸的途径。

3. 切除修复

【答案】切除修复

又称核苷酸外切修复,是一种恢复紫外线等辐射物质所

造成的损伤部位的暗修复系统。此系统是在几种酶的协同作用下,先在损伤的任一端打开磷酸二酯键,然后外切掉一段寡核苷酸,留下的缺口由修复性合成来填补,再由连接酶将其连接起来。 4.

(限制性内切酶)。

【答案】

苷酸序列,并断开每条链的一个磷酸酶

5. 沉默子(silencer )。

【答案】沉默子是某些基因含有的一种负性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。

6. 二硫键。

【答案】二硫键通过两个(半胱氨酸)巯基的氧化形成的共价键。二硫键在稳定某些蛋白质的三维结构上起着重要的作用。 7. (可立氏循环)。

【答案】

(可立氏循环)是指激烈运动时,肌肉中葡萄糖分解产生的丙酮酸利用

还原成乳酸,乳酸转运到肝脏重新形成丙酮酸,丙酮酸经过肝细胞糖异生作用合成葡萄糖,最终

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(限制性内切酶)时是指一类能识别双链DNA 中特定的核

的DNA 内切酶,时细菌限制修饰系统的重要部分,

可防止外源DNA 的入侵。目前发现了三类限制性内切酶,其中第二类酶是基因工程重要的工具

以血糖形式运回肌肉的循环方式。这一循环代谢称为肌肉中的积累,补充了葡萄糖,同时再生了

8. BCCP (生物素羧基载体蛋白)。 丙二酸单酰CoA 。

(音译为可立氏循环),又称乳酸

循环。其生理意义在于保障肌肉氧供应不充分状态下糖酵解的持续进行,因为该循环消除乳酸在

这些都是有利于糖酵解的因素。

【答案】BCCP 作为乙酰CoA 羧化酶的一个亚基,在脂肪酸合成中参与乙酰CoA 羧化,形成

二、问答题

9. 一种嘌呤和嘧啶生物合成的抑制剂往往可以用做抗癌药和(或)抗病毒药,为什么?

【答案】根据癌细胞或病毒在宿主体内生命活动的基本特点一一繁殖速度快来考虑,嘌呤和嘧啶核苷酸是遗传物质生物合成的基本原料,抑制了这些核苷酸的生物合成,则抑制了癌细胞或病毒遗传物质(或)的合成,降低其繁殖速度,从而减少它们的生存几率。

10.计算一分子丙氨酸脱氨后彻底氧化形成ATP 的分子数。

【答案】丙氨酸脱氨形成丙酮酸,丙酮酸氧化脱羧产生1分子分子

在三羧酸循环中,有4次脱氢,其中3次产生

再加上由琥珀

生成7.5分子

成1.5分

通过呼吸链可生成2.5

1次产生

所以共产

生成琥珀酸产生1分

分子。所以1分子丙氨酸脱氨后彻底氧化形成

11.试述磺胺类药物抗菌的作用原理。

分子数为12.5。

【答案】磺胺类药物与叶酸的组成成分对氨基苯甲酸的化学结构类似。因此磺胺类药物可以与对氨基苯甲酸竞争细菌体内的二氢叶酸还原酶,从而竞争性地抑制该酶的活性,使对于磺胺类药物敏感的细菌很难利用对氨基苯甲酸合成细菌生长所必需的二氢叶酸,最终抑制了细菌的生长、繁殖。人体所必需的叶酸是从食物中获得的,人体不能合成叶酸,故人体服用磺胺类药物只是影响了对磺胺类药物敏感的细菌的生长、繁殖,达到治病的目的。现在常见的增效磺胺类药物还附加了一些二氢叶酸还原酶的抑制剂,使细菌体内的四氢叶酸含量几乎为零,从而増加治疗效果。

12.什么是生物固氮?固氮酶由哪些组分组成?有何催化特点?

【答案】(1)生物固氮是指微生物、藻类和与高等植物共生的微生物通过自身的固氮酶复合物把分子氮变成氨, 从而被植物利用的过程。

(2)固氮酶是由含铁的铁蛋白和含钼的铁蛋白两种铁硫蛋白组成,二者形成复合体才具有固氮活性。固氮 酶催化的主要底物是合物以及厌氧环境。其催化反应是:

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要求铁氧还蛋白(Fd )等作为还原剂,要求A TP 与Mg 复

13.确定一个酶催化反应的

【答案】当可得:当当当由于

时,有方程:时,有方程:时,有方程:

的困难之一需要很高的底物才能使酶完全饱和,需要多大的底物

时,由米氏方程:

浓度(以Km 的倍数表示)才能得到初速度的

为酶的特征常数,不可能为0, 所以要使本式成立,则需

从上面结果可以看出,只有当底物浓度足够大,才能使酶促反应的反应速度达到最大值。 综上,底物浓度为3Km 、9Km 、19Km 、无穷大时才能得到初速度

14.一种氨基酸所对应的密码子种类数与这种氨基酸在蛋白质中出现的频率有何关系? 这种关系的优点是什么?

【答案】密码子种类较多的氨基酸在蛋白质中出现的频率也较高。密码子的简并性使碱基替换有可能不引起氨基 酸的替换,因此増大了突变在自然界得以保留的概率。

15.简述嘌呤霉素对多肽合成的抑制作用。

【答案】嘌呤霉素的结构与酷氨酰

端上的

残基的结构十分相似。它能合核糖体A 上的肽酰基,形成肽酰嘌呤霉素,但其

位结合,并能在肽酰转移酶的催化下。接受P

位肽酰断。

许多蛋白质合成抑制剂具有高度专一性,特别是抗生素,在蛋白质合成研宄中是一个有力的工具。这类抑制剂都能特异地抑制蛋白质合成的某个步骤,由此可以阐明蛋白质生物合成的机制。嘌呤霉素是酪氨酰的类似物,具有某种竞争抑制的性质。

16.—个八肽的氨基酸组成:天冬氨酸(Asp )、丝氨酸(Ser )、甘氨酸(Gly )、丙氨酸(Ala )、苯丙氨酸(Phe )、酿氨酸(Tyr )和2个赖氨酸(Lys )。用DNFB 处理后得酶降解后,得组成分别为水解该八肽,释放出游离的DNFB 反应释放出得到组成分别

Ser 及

一个四肽和一个三肽,四肽的组成为

说明肽序列为:

用胰蛋白三肽与

用胰蛋白酶消化后,

及一个四肽和一

的两个三肽及一个二肽。用胰凝乳蛋白酶

联建不是酯键而是酰肽键。肽酰-嘌呤霉素复合物很易从核糖体上脱落,从而使蛋白质合成过程中

根据以上结果,分析该八肽的序列并说明原因。

的两个三肽及一个二肽。说明肽序列为

【答案】用DNFB 与它反应,水解后得到

用胰凝乳蛋白酶水解该八肽,释放出游离的

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