根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有 新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应。 非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应。 进口满5年的药品，报告所有不良反应。 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测。
根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括 公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项。 行业组织或者中介机构能够自律管理的事项。 市场竞争能够有效调整的事项。 公民、法人能够自律管理的事项。 行政管理采用事后监督能够解决的事项。
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 处方的前记、正文、后记是否清晰。 处方剂量、用法的正确性。 剂型与给药途径的相符性。 处方用药与临床诊断的相符性。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品，应给予的处罚包括 警告，责令改正。 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 依法予以取缔，没收药品和违法所得。 处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款。 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动。
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出。 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废。 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案。 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案。
根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
