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问题:

[单选] 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

A . A.粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)
B . B.粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)
C . C.粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)
D . D.粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)
E . E.粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

男孩,3岁。因黄疸、肝脾大伴肢体震颤,言语不清,流口水,血清铜蓝蛋白50mg/L,尿铜8μmol/24h(500μg/24h),诊断为肝豆状核变性。下列方案中哪项是主要的() A.避免食用含铜高的食物。 B.应用D-青霉胺螯合体内铜。 C.应用硫酸锌干扰肠内铜的吸收。 D.应用盐酸苯海索(安坦)、东莨菪碱对抗锥体外系症状。 E.应用保肝药及加强营养保护肝脏。 有关平衡功能检查的描述哪项有误() A.可分为动平衡与静平衡功能检查两类。 B.常用的动平衡检查方法有过指试验和指鼻试验。 C.常用的静平衡检查方法有闭目直立检查法和姿势描记法。 D.闭目直立检查法系客观判断结果。 E.姿势描记法系客观定量检测。 前白蛋白和白蛋白均在骨髓内合成。 确定面神经损伤程度的试验是() A.镫骨肌反射。 B.神经兴奋性试验。 C.泪腺分泌试验。 D.味觉试验。 E.颌下腺流量试验。 下列哪项不是21-三体综合征的临床特征() A.愚笨面容。 B.身高、体重低于正常。 C.毛发、皮肤粗糙。 D.atd角增大。 E.肌张力低下。 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()
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