2018年大连海洋大学农业工程806分析化学Ⅱ考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1． 配位效应
【答案】配位效应是指当溶液中存在能与金属离子生成可溶性配合物的配位剂时，使沉淀溶解度增大的现象。
2． 导数光谱法
【答案】导数光谱法是利用吸光度对波长求导后的导数值与吸光物质浓度成正比关系的原理建立起来的光度分析方法，即
导数光谱结构精细，可进行定性分析；谱线宽度变窄，
分辨率增加，可进行多组分的同时测定；可以有效地扣除背景。
3． 摩尔吸光系数
【答案】在一定波长下，
溶液中吸光物质浓度为系数。用表示，单位:
4． 倍频峰
液层厚度为lcm 的吸光度为摩尔吸光
【答案】分子吸收一定波长的红外线，振动能级由基态跃迁到第二激发态、第三激发态等，所产生的吸收峰称为倍频峰。
5． 毛细管气相色谱程序升温和高效液相色谱分析中的梯度淋洗各有什么作用？
【答案】程序升温:在气相色谱分析过程中按一定速率提高柱温，使得宽沸程多组分样品得以很好的分离；梯度淋洗:在HPLC 分离中，通过随时间连续改变流动相的组成（极性、pH 值或离子强度等发生改变），从而提高复杂试样或容量因子范围宽的样品的分离效率。
6． 荧光光谱
【答案】荧光光谱也称发射光谱。在一定条件下，
固定激发波长
录荧光强度（F ）, 以荧光强度F
对发射波长射波长下，荧光物质发荧光的相对强度。
扫描发射波长
记
作图得到的曲线为荧光光谱。荧光光谱说明不同发
二、简答题
7． 怎样溶解下列试样：锡青铜、高钨钢、纯铝、镍币、玻璃（不测硅）？
【答案】锡青铜
：
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高钨钢
：纯铝：HCL ; 镍币
：
玻璃：HF 。
8． 共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？
【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。
9． 使用NaOH 标准溶液如吸收了空气中的当以其测定某一强酸的浓度，分别用甲基橙或酚酞指示终点时，对测定结果的准确度各有何影响？
NaOH
标准溶液如吸收了空气中的【答案】与强酸只能反应到
甲基橙指示终点时，NaOH
标准溶液中的
准确度无影响。
10．分离在定量分析中的作用是什么？
【答案】当分析对象中的共存物质对测定有干扰时，如果采用控制反应条件、掩蔽等方法仍不能消除其干扰时，就要将其分离，然后测定。
11．填充柱气相色谱系统主要包括哪些部分？并请画出流程示意图。
【答案】填充柱气相色谱系统主要包括:载气系统、进样系统、色谱柱、检测器和记录系统五部分。流程示意图为:
12．无定形沉淀的条件之一是在浓溶液中进行，这必然使吸附杂质量増多，为了避免这个问题，在实验中采取的措施是什么？
【答案】沉淀完毕之后，加一定量热水稀释，充分搅拌，使表面吸附的杂质转移到溶液中去。
13Co2+、．人血液的pH 约为7.40, KCN 进入血液后以什么形态存在？为什么用KCN 掩蔽Cu2+、Ni2+时必须先将溶液调到pHIO 以上（HCN
的
【答案】
由于
用KCN
掩蔽
所以只有满足
）？
时，溶液才能以
为主要存在形态，
会变为
当用酚酞指示终点时，
和水，此时对测定结果的
相当于多消耗了NaOH 标准溶液，此时，测定强酸的浓度偏高。如用
可与强酸反应生成
时必须先将溶液调到pH 达到10以上。
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14．滴定分析所基于的化学反应必须具备的条件有哪些？
【答案】滴定分析所基于的化学反应必须具备的条件有答: （1）反应必需定量地完成；
（2）反应速度要快，如果速度较慢，要设法加快其速度； （3）有合适的确定终点的方法。
三、计算题
15．假如以10.0，若少？
【答案】查表pH=10.0时
根据
求未被EDTA
络合的达到络合平衡时
由于2很小
，解方程：
计算表明
，
16．
以5.0。
计算:
（1
）化学计量点时的
（二
（2）若以一甲酚澄为指示剂，终点误差为多大？已知pH=时，
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滴定试判断
用缓冲溶液控制溶液pH 值为
浓度占多
能否被准确滴定？并求未被EDTA 络合的
能被准确滴定。
时，
需设未被络合的
的浓度为X 。
与EDA T 反应完全。 EDTA
滴定浓度均为
混合液中的
溶液pH 为
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