在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（） 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事。 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号。
运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（） 包装数量。 生产企业。 执行标准。 成分、性状。
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（） 3年。 1年。 不少于5年。 药品有效期满之日起不少于5年。
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
待确定药品库（区）应标示（）
