2017年南京工业大学化学与分子工程学院816有机化学之有机化学考研冲刺密押题
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一、填空题
1．
。
【答案】【解析】甲基；
只能还原醛、酮和酰氯，不能还原酯；
可将醛或酮羰基还原成亚
既可将酮幾基还原，又可将酯还原。 2．
【答案】
_____。
【解析】重氮甲烷是一较强的甲基化试剂，可与含活泼氢的化合物发生甲基化反应。
3． 组胺有3个N 原子排出其碱性强弱顺序：_____。
【答案】
【解析】①号氮原子为吡啶型氮原子，其孤对电子没有参与大π键，故显碱性，其碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。
4． 用系统命名法命名，立体异构体用标明其构型：_____。
【答案】五羟基-己醛
【解析】由醛基开始编号，手性碳原子用R ，S 标记。 5．
【答案】【解析】可与
_____。
合成法是制备纯净一级胺的一种方法，邻苯二甲酰亚胺中亚胺上的氢显酸性，
反应形成亚胺盐，亚胺盐与卤代烷进行烷基化反应，生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，后者
在碱性条件下水解后即得一级胺和邻苯二甲酸根。
6． 写出丙氨酸（投影式）的结构式：_____。
【答案】
【解析】Fischer 投影式中，氨基在左边的为型氨基酸。
7． 分别用中、英文系统命名法命名：_____、_____。
【答案】四轻基-戊醛；
【解析】由醛基开始编号，手性碳原子用标记。 8． 用式表示吡喃葡萄糖的结构_____。
【答案】【解析】的前方，细线
表示在纸平面的后方。
透视结构式的写法，是将环的平面垂直于纸平面，环上的粗线表示在纸平面
二、简答题
9． 利用迈克尔（Michael ）反应，试列出合成下面每一个化合物所需的原料。
（a ）
（b ）
（c ）（d ）
【答案】
10．写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。
【答案】体积大的取代基位于e 键的构象最稳定。故化合物的最稳定构象为
11．推测下列化合物的结构：
（1）3个分子式为
的化合物，经臭氧氧化和还原水解后，分别生成下列产物：
（2
）一化合物的分子式为还原水解后则得到
（3）—
个含羟基的化合物
催化加氢后生成与
四甲基十五烷；臭氧氧化和
和一个十六碳醛。
一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后
生成同一化合物，其中一个化合物臭氧氧化和水解后只得到一种产物环戊酮