关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（） 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量。 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加。 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收。 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快。 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜。
以下哪条不是促进扩散的特征（） 不消耗能量。 有结构特异性要求。 由高浓度向低浓度转运。 不需载体进行转运。 有饱和状态。
以下哪条不是主动转运的特征（） 消耗能量。 可与结构类似的物质发生竞争现象。 由低浓度向高浓度转运。 不须载体进行转运。 有饱和状态。
大多数药物吸收的机制是（） A.逆浓度差进行的消耗能量过程。 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 E.有竞争转运现象的被动扩散过程。
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（） 4h。 1.5h。 2.0h。 0.693h。 1h。
下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）
