负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（） 国家药典委员会 。 中国药品生物制品检定所 。 国家食品药品监督管理局药品审评中心 。 国家食品药品监督管理局药品评价中心。
新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？ [2001-8-28]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。 [2001-7-1] 。
法律是指？ 具有最高法律效力的规范性文件。 由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件。 是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件。 是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 。
《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？ 野生药材资源。 地道药材资源。 紧缺药材资源。 贵重药材资源。
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？ 预防、诊断和治疗。 预防、诊断和保健。 预防、医疗和保健。 预防、保健和治疗。
国家鼓励研究和创制什么（）
