与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（） IL-5、IL-4、IL-7。 IL-4、IL-10、TGF-β。 IL-6、IL-23、IL-17。 IL-12、IFN-γ、GM-CSF。 ET-1、TNF-α、IFN-α。
原发性免疫缺陷病多是由（） 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致。 某些基因所在染色体的大段缺失所致。 人免疫缺陷病毒感染所致。 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致。 环境中毒素诱导的基因突变所致。
免疫缺陷病是（） 一类儿科少见病。 极为罕见的疾病，发病率<1／10000。 较为常见的疾病。 一类发病率与白血病相似的疾病。 发病率极低的疾病，与临床医师对该类疾病的认识不足有关。
婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（） 15～29天。 30～59天。 60～89天。 90～120天。 121～50天。
诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子是（） IL-4。 IFN-γ。 IL-12。 TNF-α。 IL-10。
TH1细胞具有的表面标志是（）
