关于药品说明书说法不正确的是（） A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新。 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息。 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用。 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识。 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改。
美国材料与试验协会标准英文缩写（）。 API。 ASTM。 ISO。 ANSI。
药品通用名称（） A.应当印刷在药品标签的边角。 B.应当印刷在药品标签的底部。 C.应当印刷在药品标签的右上角。 D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（） A.外包装。 B.内包装。 C.大包装。 D.小包装。 E.所有包装。
依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（） A.通用名称。 B.商品名称。 C.别名。 D.化学名称。 E.汉语拼音名称。
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）
