2018年辽宁省培养单位沈阳应用生态研究所610分子生物学之现代分子生物学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1． 蛋白质组（proteome ）
【答案】蛋白质组是指一种生物或一个细胞、组织所表达的全套蛋ft 质（protein ）, 即包括一种细胞乃至一种生 物所表达的全部蛋白质。
2． 阻遏蛋白
【答案】阻遏蛋白是指一类在转录水平对基因表达产生负控作用的蛋白质，在一定条件下与DNA 结合，一般具有诱导和阻遏两种类型。
3． DNA 复性（DNA renaturation）
【答案】DNA 复性是指DNA 双螺旋变性后的两条互补单链重新恢复成双螺旋结构的过程。
4． DNA 的甲基化（DNAmethylation ）
【答案】DNA 的甲基化是指一种表观遗传修饰，它是由DNA 甲基转移酶催化s-腺苷甲硫氨酸作为甲基的供体，将胞嘧啶转变为
5． Molecular Bescons 甲基胞嘧啶的一种过程。
【答案】分子信标。分子信标是指一种具有自身配对区的DNA 寡核苷酸分子探针，利用荧光标记探针的碱基配对原理，通过观察探针荧光显示或淬灭的现象，确定目的基因的分子标记。
6． 穿梭载体（shuttle vector）
【答案】穿梭载体是指具有多个复制子能在两个以上的不同宿主细胞复制和繁殖的载体。
7． SDS 电泳（SDS-PAGE ）
【答案】SDS 电泳（SDS-PAGE ）是指根据SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定pH （碱性） 缓冲系统中分离的方法，主要用于测定蛋白质亚基分子质量。
8． 简并性（degeneracy ）
【答案】简并性是指由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子 （synonymouscodon ） 。
9． Transcriptome
【答案】转录组。转录组是指一个活细胞所能转录出的所有niRNA ，即基因组DNA 转录的基因总和。研究转录组的一个重要方法是利用DNA 芯片技术检测机体中基因组的表达。
10．单核哲酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）
【答案】单核苷酸多态性是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。SNP 所表现的多态性只涉及单个碱基的变异，这种变异一般由单个碱基的转换或颠换引起。
二、简答题
11．什么是CpG 岛？ CpG 岛高度甲基化所表示的含义是什么？
【答案】在真核生物中，5-甲基胞嘧啶主要出现在CpG 序列、CpXpG 、CCA/TGG和GATC 中。因为高等生物CpG 二核苷酸序列中的C 通常是甲基化的，极易自发脱氨，生成胸腺嘧啶，所以，CpG 二核苷酸序列出现的频 率远远低于按核苷酸组成计算出的频率。由于这些CpG 二核苷酸通常成串出现在DNA 上，这段序列往往被称为 CpG 岛。
DNA 甲基化导致某些区域DNA 构象变化，从而影响了蛋白质与DNA 的相互作用，抑制了转录因子与启动 区DNA 的结合效率。甲基胞嘧啶在DNA 上并不是随机分布的，基因的5’端和3’端往往富含甲基化位点， 而启动区DNA 分子上的甲基化密度与基因转录受抑制程度密切相关。甲基化CpG 的密度和启动子强度之间的平 衡决定了启动子是否具有转录活性。此外，由于CpG 高度甲基化也增加了胞嘧啶残基突变的可能性，所以
调节基因表达。
12．简述RNA 转录的概念及其基本过程。
【答案】转录是指以DNA 的一条链为模板，在RNA 聚合酶的作用下，依据碱基配对原则，合成一条与DNA 模板链的一定区段互补的RNA 链的过程，即遗传信息、由DNA 流向RNA 的过程。
无论是原核细胞还是真核细胞，转录的基本过程都包括以下几个步骤:
（1）模板识别
模板识别是指RNA 聚合酶与启动子DNA 双链相互作用并与之相结合的过程。
（2）转录起始
①RNA 聚合酶全酶与启动子可逆性结合形成封闭复合物，此时的DNA 链仍处于双链状态; ②封闭复合物转变成开放复合物，聚合酶全酶结合的DNA 序列中有一小段双链被解开; ③开放复合物与最初的两个NTP 相结合并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后转变成包括RNA 聚合酶、DNA 和新生RNA 的三元复合物。
（3）转录延伸
转录延伸阶段是RNA 聚合酶离开启动子，即6因子从全酶上脱离后，余下的核心酶沿模板
也作为内源性诱变剂或致癌因子
DNA 链移动，并按照碱基互补原则，不断聚合RNA 的过程。
（4）转录终止
转录终止是指RN Α-DNA 杂合物分离，转录泡瓦解，DNA 恢复成双链状态，RNA 聚合酶和RNA 链都被从模板上释放出来的过程。即包括停止延伸及释放RNA 聚合酶和合成RNA 。
13．原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA 的特征?
【答案】（1）结构简练。
原核生物DNA 分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，非编码序列极少，没有真核细胞DNA 中大量存在着的非编码区和内含子。
（2）转录和翻译同时进行。
原核生物的转录和翻译几乎同时进行，其转录产物为多顺反子mRNA ; 而真核生物的转录在细胞核，翻译在细胞质，转录产物为单顺反子mRNA 。
（3）有重叠基因。
真核生物多为断裂基因，原核生物多为重叠基因，主要有三种情况:
①一个基因完全在另一个基因里面;
②部分重叠;
③两个基因只有一个碱基对是重叠的。
14．碍？
【答案】暂时不能。主要存在的技术障碍有：
（1）体外培养T4淋巴细胞困难：T4淋巴细胞在体内的不同组织环境中分别形成和成熟，于骨髓中生成，在胸腺内分化成熟，然后移居于周围淋巴组织中，而体外很难模拟其所处的环境。
（2）T4淋巴细胞靶向性转移困难：即使产生了正常功能的T4淋巴细胞，但是输入人体后还需解决T4淋巴 细胞正常移居于周围淋巴组织的问题，
（3）排斥反应克服困难：不同个体的细胞表而抗原物质可能会使个体对基因工程产生的细胞产生排斥。
15．什么是FISH 技术？如何利用它来构建基因组的物理图谱？
【答案】（1）技术定义
技术即荧光原位杂交技术，是指用特殊的荧光素标记DNA 探针，然后在染色体、细胞
或组织切片标本 上进行DNA 杂交，来检测细胞内DNA 或RNA 特定序列是否存在的一种非放射性原位杂交方法。
（2）利用FISH 技术构建基因组物理图谱的方法
HSH 技术和RFLE 结合，可以精确地描述染色体核型，染色体长、短臂等结构的改变以及染
是通过攻击人体内淋巴细胞，使人体的免疫系统遭到破坏而致病的。能不能对艾滋病淋巴细胞而延长生命？主要存在哪些技术上的障患者进行定时输入，通过基因工程生产的特定
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