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问题:

[单选] 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()

A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B . 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
C . 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

关于铜蓝蛋白(CP)的叙述不正确的是() 在肝细胞中,铜与α2球蛋白牢固结合而成,具有氧化酶活性,呈深蓝色故名。 正常人CP值为0.26~0.36g/L,Wilson病患者显著降低,甚至为零。 血清CP降低是诊断Wilson病的重要依据,且其降低情况与病情、病程、及驱铜效果密切相关。 血清CP含量与血清氧化酶活性强弱成正比,测定铜氧化酶活性可间接反映血清CP含量。 血清CP降低还可见于肾病综合征、慢活肝、某些吸收不良综合征、蛋白热量不足性营养不良等。 人体细胞中含有同源染色体的是() 精细胞。 卵细胞。 口腔上皮细胞。 极体。 患者男性,30岁,工人,餐后1小时突发上腹部剧痛,很快扩散至右下腹,疼痛呈持续性,无放射,伴有恶心呕吐。发病3小时后来院就诊。体检:血压16/9kPa(120/70mmHg),腹平,全腹压痛,反跳痛,肌紧张,以右上腹及中上腹为甚,肝浊音界不清,肠鸣音微弱根据以上检查结果与分析,此例患者的首先治疗方案为() A.镇静,止痛。 支持治疗。 穿刺引流。 胃肠减压,补液观察。 即行剖腹探查术。 下列关于民族区域自治制度的认识,正确的是() 民族区域自治制度是我国的根本政治制度。 民族区域自治是指在国家统一领导下,在少数民族地区实行区域自治。 民族区域自治体现了我国坚持民族平等、民族团结和各民族共同繁荣的原则。 民族自治地方在国家的统一领导下行使法律赋予的自治权。 妊娠5~6月后出现腹大异常,胸膈满闷,甚则遍身俱肿,喘息不得卧者称() 子晕。 子满。 子肿。 子嗽。 子悬。 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()
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