2018年军事医学科学院卫生勤务与医学情报研究所801生物化学之生物化学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1． 核酸内切酶（endonuclease ）与核酸外切酶（exonuclease ）。
【答案】核酸内切酶是核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶中能够水解核酸分子内磷酸二酯键的酶。核酸外切酶是从核酸链的一端逐个水解核苷酸的酶。
2． 辅酶Q 。
【答案】辅酶Q 在呼吸链中起传递氢作用，是一类递氢体，也是呼吸链中唯一的非蛋白组分。由于生物界广泛存在，又属于醌类化合物，故称泛醌（ubiquinone ，UQ ），不同来源的泛醌只是侧链（R ）异戊二烯单位的数目不同。
3． 内源因子
【答案】内源因子是胃幽门黏膜分泌的一种糖蛋白，
维生素被吸收，
且不被肠细菌破坏。缺乏内源因子可导致维生素
4． 维生素缺乏症
只有与它结合才可能透过肠壁的缺乏。
【答案】维生素缺乏症是指因缺乏某种维生素而引起机体不能正常生长，甚至引起的疾病。维生素缺乏常见的原因是摄入量不足或缺乏、吸收障碍、需要量増加等。
5． 密码子（codon ）。
【答案】密码子又称三联体密码子，是由mRNA 上每三个相邻的核苷酸构成的密码子，每一个密码子决定一个 氨基酸。
6． 多级调节系统（multistage regulation system）。
【答案】多级调节系统是指真核基因表达可随细胞内外环境条件的改变和时间程序而在不同表达水平上精确调节的调节系统。
7． 氧化磷酸化。
【答案】氧化磷酸化是指在底物脱氢被氧化时，电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随ADP 磷酸化生成A TP 的作用。氧化磷酸化是生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧化分解合成A TP 的主要方式。
8． 体液水平调控。
【答案】体液水平调控主要是指激素调控，细胞的物质代谢反应不仅受到局部环境的影响，即各种代谢底物及产物的正、负反馈调节，而且还受来自于机体其他组织器官的各种化学信号的控制，激素就属于这类化学信号。
二、问答题
9． 将新鲜制备的线粒体与
羟丁酸、氧化型细胞色素c 、ADP 、Pi 和KCN 保温，然后测定
羟
丁酸的氧化速率和ATP 形成的速率。
（1）写出该系统的电子流动图。 （2）预期1分子
羟丁酸该系统中氧化可产生多少分子A TP?
羟丁酸？
（3）能否用NADH 代替
（4）KCN 的功能是什么？
（5）写出该系统电子传递的总平衡反应式。 （6
）计算该系统净的自由能变化值【答案】（1
）（2）可产生
个分子的A TP ，因为细胞色素氧化酶
被抑制。
（3）不能，因为NADH 不能自由地通过线粒体内膜。 （4）抑制细胞色素氧化酶，使得电子从CytC 离开呼吸链。 （5）（6
）
（7）如在这个系统中加入鱼藤酮，结果会有什么不同？
（7）鱼藤酮是一种电子传递的抑制剂，它的抑制部位为复合体工，因此当在体系中加入鱼藤酮以后，电子传递和氧化磷酸化均受到抑制。
10．什么是激酶？催化葡萄糖磷酸化的激酶有己糖激酶和葡萄糖激酶，这两种酶的作用特点和性质有什么不同？
【答案】（1
）激酶（
需要二价金属离子（如
）是指催化磷酸基团从）作为辅因子。
转移到受体分子的酶，属于转移酶类，
（2）己糖激酶和葡萄糖激酶都能催化葡萄糖磷酸化，但它们有着不同的作用性质和特点。譬如，己糖激酶广泛存在，专一性不强，对葡萄糖的亲和力较高，且受到产物6-磷酸葡萄糖的别构抑制；葡萄糖激酶只作用于葡萄糖，对其亲和力不高，只在肝脏细胞中存在，不受6-磷酸葡萄糖抑制，其主要作用是维持血糖水平的稳定。
11．外源NADH 是如何进入线粒体参加电子传递的？
【答案】外源NADH 进入线粒体是通过两种穿梭作用参加电子传递的：
（1）甘油-3-憐酸穿梭：经甘油-3-憐酸穿梭，胞质中NADH 进入到线粒体变成FADH ，
经呼
吸链氧化可生成化可生成
12．（1）从
A TP 。
（2）苹果酸穿梭:经苹果酸穿梭，胞质中NADH 进入到线粒体变成仍然是NADH 经呼吸链氧
上如何区分竞争性抑制与非竞争性抑制？
的值会增加，
在非竞争性抑制的情况下
的大小
（2
）为什么竞争性抑制不改变（3
）为什么非竞争性抑制不改变
（4）从分子机制上说明竞争性与非竞争性抑制？ 【答案】（1
）在竞争性抑制的情况下不会改变。
（2）竞争性抑制只是阻碍了底物的结合并不影响催化。 （3）非竞争性抑制并不影响酶与底物的结合。
（4）竞争性抑制剂与酶的活性部位结合，从而阻止了底物与酶的结合。非竞争性抑制剂与非活性部位结合导致酶的构象发生变化，导致活性部位与底物的结合能力与转化底物的能力下降。
13．双轻香豆素（dicumarol ）可作为抗凝血剂使用，其原理是什么？
【答案】双轻香豆素可以抑制肝脏微粒体维生素K 循环中的环氧化物还原酶活性，从而抑制维生素K 循环，而维生素K 又称凝血维生素，可以促进凝血酶原的活化和多种凝血因子的合成，因此双羟香豆素可以作为抗凝血剂使用。
14．（1）对于一个遵循米氏动力学的酶而言，当时，若
（2
）当这个酶的是多少？
（
3
）
若
表
示
竞
争
性是多少？
（4）若是非竞争性抑制剂，在（5）大致绘出此酶a. 没有抑制剂存在时；
b. 有竞争性抑制剂存在时如（3）; c. 有非竞争性抑制剂存在时如（4）。 【答案】（1
）当（2
）（3
）（4
）（5）见图
条件与（3）中相同时，V 是多少？
关系的曲线图形：
抑
是多少
制剂