留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。 12。 24。 36。 48。
生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产（）以上的，其产品注册证书自行失效。 半年、一年。 一年、两年。 两年、三年。 三年、四年。
特小粒种子的播种应采取（）的方式。 干藏后播种。 湿藏后播种。 休眠半年后播种。 随采随播。
森林病虫害防治的根本措施是（）。 消灭有害生物。 保持生态平衡。 保护天敌。 营造混交林。
不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。 厂外。 市外。 省外。 国外。
（）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。
