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2018年山东大学晶体材料研究所628理论化学之分析化学考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 解释乳剂特征曲线

【答案】解释乳剂特征曲线是指以谱线黑度S 为纵坐标、曝光量的对数lgH 为横坐标表示的感光板乳剂特性,主要指标有反衬度、惰延量和乳剂展度。

2. 积分吸收

【答案】积分吸收是指原子吸收曲线下所包括的整个面积,即吸收系数对频率的积分。

3. 吸收光谱

【答案】吸收光谱是以波长为横坐标,以吸收度A (或透光率)为纵坐标的曲线。

4. 酸度

【答案】溶液中氢离子的浓度。严格地说是氢离子的活度。用pH 表示。

5. 特征峰

【答案】凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰称为特征峰。

6. 参比电极

【答案】在一定条件下,电极电位基本恒定的电极。

7. 均相成核

【答案】在过饱和溶液中,构晶离子由于静电作用而缔合,从溶液中自发地产生晶核的过程为均相成核。溶液的相对过饱和度愈大,均相成核韵数目愈多。

二、简答题

8. 电极电位与离子活度系数之间的关系可以用能斯特方程式表示

在电位法分析中,为什么利用此关系测得的是浓度而不是活度?最主要的实验措施是什么?电位法与电位滴定法的主要区别是什么?

【答案】

在实验过程中加入了“离子强度调节缓冲剂”,

使活度系数

固定,因此测定的是浓度。主要

实验措施就是加入离子强度调节缓冲剂。

电位法是测量两个电极间的电位,并利用能斯特方程直接求得被测离子浓度;而电位滴定法是利用两个电极间的电位变化来指示滴定分析的终点。

9. 影响离子交换树脂交换速度的因素有哪些?

【答案】(1)树脂颗粒的大小:树脂颗粒大小要适中;(2)搅拌和流速;(3)离子浓度:过稀、过浓都对交换速度不利;(4)离子的水化半径:离子在水溶液中要发生水化,水化离子在水溶液中的大小以水化半径来表示,水化半径小的离子,较易吸附;(5)树脂酸碱性的强弱和溶液的pH 值;(6)交联度愈低,树脂愈易膨账,交换速度也就愈快;(7)有机溶剂的影响:当有机溶剂存在时,会降低树脂对有机离子的选择性,而容易吸附无机离子。

10.分解试样常用的方法大致可分为哪两类?什么情况下采用熔融法?

【答案】溶解法和熔融法;对于那些很难用常见溶剂及酸碱溶解的固体试样可考虑采用熔融法。

11.为何测定液,而后采用

【答案】与

存在

时不采用标准溶液直接滴定,而是在

氧化成

若用

试液中加入过量的直接滴定

标准溶

标准溶液回滴?

氧化能力强,

能使

共存有可能生成量极微,

不会有

滴定过程中

就无法确定计量关系。采用返滴定法,

化学计量点前有过量生成。

三、计算题

12.符合朗伯一比耳定律的一有色溶液,当浓度为c 时,透光率为T ,在比色皿厚度不变的情况下,透光率为T1/2和T3/2时,其溶液的浓度分别为多少?

【答案】根据朗伯一比耳定律可知,吸光值A 与浓度c 成正比。

所以,

对应的浓度

:

对应的浓度为则,

13.测定铅锡合金中铅锡的含量,称取试样0.1115g ,用王水溶解后,加入0.05161mol/LEDTA20.00mL, 调节液回滴过量EDTA ,消耗13.75mL ,加入

耗了25.64mL ,

计算合金中铅和锡的百分含量。已知

中的EDTA 释放出来。用标准铅盐滴定释放的EDTA , 测得锡的含量。

这样,可以求得合金中锡的百分含量为:

使铅锡定量络合,用浓度为0.02023mol/L

置换EDTA ,

仍用相同的

滴定,又消

【答案】此实验首先是用返滴定法测定铅锡总量,然后用氟化物络合置换法,使络合物SnY

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求得合金中铅的百分含量为:

14.以NaOH 液(0.1000mol/L)滴定HAc 液(0•1000mol/L),

终点时pH 比化学计量点时pH 高0.5pH 单位。

1)试计算化学计量点时的pH 值; (2)计算滴定终点误差。已知HAc

【答案】(1)化学计量点时

,溶液变为NaAc 溶液,

OIT 的浓度为

:

这样,化学计量点时的pH 值为:

(2)达到滴定终点时,pH 值变为:

因为碱过量可以得到,以下数据:

将以上数据代入误差估计公式得终点误差为:

15.精密称取苯酚KI

,最后用

样品0.4083g ,,用少量的10%NaOH溶解,

转入250mL 容量瓶,

适量HC1

标准溶液(0.1084mol/L)滴定,用去20.04mL 至终点。另取25.OOmL 溴液

标准溶液41.60mL 滴至终点。计算样品中苯酚的百分含量。

稀释至刻度,

混匀。吸取25.OOmL

放入碘量瓶,

加溴液

作空白试验,用去相同浓度

【答案】