少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外（） 少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞。 少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分。 少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态。 少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管。 胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断。
男性，58岁。因"右上腹痛1天，高热4小时"入院，既往有胆囊和胆管结石病史。体检：体温39.5℃，脉搏121／分钟，呼吸24/分钟，血压80/55mmHg，意识模糊。皮肤黄染、墨菲征阳性。血常规检查：白细胞18×109/L；谷丙转氨酶78U/L，碱性磷酸酶321U/L，总胆红素89μmol/L、直接胆红素62μmol/L。通过抗感染和抗休克，血压稳定30小时后，出现呼吸35/分钟、无尿和黑粪，患者目前存在的临床病理生理状态，最大的可能是（） MODS。 ARDS。 ARF。 上消化道出血。 急性化脓性胆囊炎恶化。
正常成人下颌角的角度为（）。 ＜90°。 90°。 120°。 140°。 160°。
患者，男，20岁，右手腕部被刀割伤2小时。查体：右手垂腕，垂指畸形，腕关节不能背伸，掌指关节不能伸直，手背桡侧感觉减退。临床考虑右手桡神经损伤，其康复治疗不正确的是（） 右手腕关节固定于功能位。 以轻运动量开始的被动运动为主，患者出现主动运动时，应积极进行主动活动。 对右手功能进行评定，包括畸形、关节活动范围测量、日常生活活动能力的评定等。 配合超短波治疗消除局部炎症、水肿。 肌力训练是小重量、多重复。
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八岁男性患儿，自幼有发绀，常有蹲踞现象，发育落后于同龄儿童，儿内科检查发现心脏有杂音，血红蛋白195g/L，现来就诊。若该患儿的最终诊断不是法洛四联症，最有可能的诊断是（）。
