生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（） 加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证。 加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 销售人员的身份证。 被委托人的身份证。
我国医疗保险的实施必须遵循以下那些原则：（） 强制性。 社会共同承担责任和分担风险。 保障性。 公平和效率相结合。 国家、单位、个人三方合理分担费用。
简述种子发芽的条件。
购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。 单位名称。 供应或采购数量。 产品名称。 型号规格。 生产批号。
下列哪一项不是保险的要素A（） 被保险者按规定交付保险费。 建立保险基金。 风险存在并导致经济上的损失。 订立保险合同。 社会经济互助共济。
生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的（）等建立管理制度。
