配制稀H2SO4溶液的方法是什么？为什么？
患者男性，71岁，因“血尿1个月”就诊。患者于1个月前，无明显诱因出现无痛性全程肉眼血尿，无尿频、尿急，无排尿费力等不适。遂至门诊就诊。尿常规检查：尿隐血（+++）。CT检查图像见图13。
下列关于上尿路尿路上皮癌（upperurinarytracturothelialcellcarci-noma，UUT-UCC）术后膀胱复发的正确描述是（）【提示】患者接受TURBt术后，病理检查提示膀胱移行细胞癌（pTaG2）。 UUT-UCC术后膀胱复发的高峰期是术后2年以内。 可能与肿瘤细胞的腔内播种和上皮迁移有关。 膀胱复发灶与原病灶具有相同病理分级，且其分期具有相关性。 UUT-UCC术后膀胱复发远高于膀胱癌术后继发UUT-UCC。 膀胱镜在UUT-UCC的随访中占重要地位，UUT-UCC根治术后应每3个月复查膀胱镜。 膀胱灌注化疗是预防UUT-UCC术后膀胱复发的有效手段。 UUT-UCC术后复发的膀胱癌多为肌层浸润性（T2及以上）。
船方认为作出禁止离港决定不适当的，可以向（）申请复议。 作出决定的上一级海事管理机构。 人民法院。 交通部。 海事法院。
什么叫摩尔吸光系数？
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（） Ⅲ期临床试验。 药物流行病学。 数据发掘或信号。 药物警戒。 不良反应监测方法学研究。
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验，叙述错误的是（）
