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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性假两性畸形的发病机制不包括()

A . 外周组织或靶器官雄激素受体缺少
B . 21-羟化酶缺失
C . 17-羟化酶缺失
D . 外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
E . 外周组织中5α-还原酶缺乏

对周期性下腹痛半年余,无月经来潮的青春期女性,首选的检查是() 妇科超声。 双合诊检查。 外阴部视诊。 内分泌检查。 肛诊检查。 以下关于两性畸形的治疗,不正确的是() 诊断明确后根据具体情况于以矫治。 真两性畸形均按女性抚养。 真两性畸形应将不需要的生殖器切除。 雄激素不敏感综合征均宜按女性抚养。 XY单纯性性腺发育不全的患者应尽早切除睾丸。 Turner综合征的表现特征不包括() 表型为女性,有女性生殖器官。 身材矮小,但智能发育基本正常。 身材矮小,多伴有智能发育异常。 可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等。 青春期女性第二性征不发育。 关于双角子宫,描述不正确的是() 宫底部融合不全所致。 一般无症状。 不易与子宫纵隔鉴别。 多不影响妊娠。 可导致胎位异常。 容积渗透克分子浓度()尿渗透克分子浓度()细胞外液()血浆渗透克分子浓度()重量渗透克分子浓度() Posm。 mOsm/kg。 mOsm/L。 Uosm。 ECF。 男性假两性畸形的发病机制不包括()
参考答案:

  参考解析

21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(male pseudohermaphroditism)患者染色体核型为46,XY,是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸,无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小,一般无生育能力。此病的发病机制有:①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失;②外周组织中5α-还原酶缺乏;③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

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